進入2026年，新型冠狀病毒（COVID-19）疫情已全面進入常態化監測與週期性波動階段。從全球與區域公共衛生監測資料來看，疫情不再呈現早期的持續性大爆發，而是轉變為隨病毒株變異、人體免疫力隨時間消退而產生的季節性波浪狀起伏。根據醫療機構門急診診療人次、重症病例統計及基因組定序結果，2026年上半年的疫情整體維持於低位波動發展，並於夏季迎來一波顯著的流行期。以下將全面梳理2026年最新的疫情數據、重症高風險族群分佈、主流變異株演變，以及社會大眾高度關注的新型變異株相關訊息。
2026年疫情流行週期與門診診療數據演變
2026年的疫情趨勢呈現出年初低位波動、年中顯著上升、夏末高位回落的週期特徵。
在2026年第一季度（1月至3月），整體疫情處於相對平穩的低位狀態：
- 1月診療與確診概況：全中國大陸各級醫療機構發熱門診診療量從1月1日的4.3萬人次上升至1月4日的5.9萬人次，隨後波動下降至1月31日的3.5萬人次。1月份新增確診病例為17,916例，其中重症病例60例，死亡病例1例（為基礎疾病合併新冠感染）。哨點醫院流感樣病例佔門急診比例從第1周的5.0%逐步降至第5周的3.7%，而流感樣病例的新冠陽性率則維持在1.0%至1.5%之間的低位。
- 2月診療與確診概況：2月份發熱門診診療量於2月16日降至2.3萬人次低點，隨後於2月24日回升至3.9萬人次，至2月底降至3.2萬人次。該月新增確診病例19,453例，重症54例，死亡1例。哨點醫院新冠陽性率小幅波動上升至2.3%。
- 3月與4月趨勢：發熱門診診療量持續在3.0萬至4.9萬人次之間低位起伏，疫情總體保持可控。
進入2026年第二季度末至第三季度（5月至8月），疫情出現了明顯的季節性反彈與流行高峰：
- 5月與6月升溫：5月份發熱門診診療量從3.9萬人次上升至5.9萬人次，單月新增確診21,861例，重症35例。6月份發熱門診量進一步爬升至6.5萬人次，單月確診病例大幅攀升至7.9萬例，重症130例。
- 7月與8月高峰：7月份醫療機構採行前置軟體自動統計門急診發熱病例，每日診療人次介於41.8萬至59.5萬人次的高位。至8月份，疫情達到該波段高點後呈現波動下降趨勢，8月單月新增確診病例高達77.1萬例，重症病例640例，死亡病例6例。
- 台灣地區流行現況：在台灣地區，2026年8月初（第30週，7月26日至8月1日）新冠門急診就診達18,990人次，較前一週顯著上升74.8%，顯示疫情同樣處於顯著流行期，單週新增62例本土重症及3例死亡病例。
2026年新型冠狀病毒感染疾病監測統計表
| 時間區間 | 發熱門診門急診診療人次動態 | 新增確診病例數 | 重症病例數 | 死亡病例數 |
|---|---|---|---|---|
| 2026年1月 | 4.3萬上升至5.9萬，末降至3.5萬 | 17,916例 | 60例 | 1例（基礎疾病合併） |
| 2026年2月 | 4.1萬降至2.3萬，末降至3.2萬 | 19,453例 | 54例 | 1例（基礎疾病合併） |
| 2026年5月 | 3.9萬波動上升至5.9萬 | 21,861例 | 35例 | 0例 |
| 2026年6月 | 5.8萬波動上升至6.5萬 | 79,000例 | 130例 | 0例 |
| 2026年7月 | 門急診發熱日診量介於41.8萬至59.5萬人次 | 進入流行高峰期 | 未單獨列出 | 未單獨列出 |
| 2026年8月 | 高位波段下降 | 771,000例 | 640例 | 6例（2例呼吸衰竭，4例基礎疾病） |
重症與死亡風險族群分佈與臨床特徵
綜合2026年的監測數據，新冠感染導致的重症與死亡個案表現出極為明確的族群集中性。
在台灣地區自2025年10月起至2026年8月初累計的265例本土重症個案（其中28例死亡）中，數據分析顯示：
- 年齡分佈：重症個案中高達74.0%為65歲以上的年長者。
- 慢性病史：具備慢性病史（如心血管疾病、糖尿病、慢性腎臟病等）的患者佔全體重症的85.3%。
- 疫苗接種狀態：在重症個案中，高達89.1%的患者未接種當季的新冠疫苗。
在大陸地區2026年8月報告的6例死亡病例中，有2例為新冠病毒感染直接導致呼吸功能衰竭死亡，其餘4例則為嚴重基礎疾病合併新冠病毒感染死亡。此一統計結果進一步證實，2026年的新冠病毒對免疫功能健全且無慢性病的青壯年族群威脅相對有限，但對高齡、具基礎疾病以及未完成疫苗補強接種的族群，仍存在引發併發重症的風險。
病毒株變異演化與新型變異株蟬（BA.3.2）事實查覈
病毒基因組定序顯示，2026年流行的新冠病毒仍全數屬於奧密克戎（Omicron）變異株家族，但其分支呈現動態替換。
主導變異株消長
- NB.1.8.1及其亞分支：在大陸地區2026年1月至2月的本土病例監測中，NB.1.8.1及其亞分支佔據絕對主導地位，基因組定序佔比從1月初的98.6%迅速上升並持續穩定在99.0%至100.0%。在全台灣及全球範圍內，NB.1.8.1亦為主要流行株之一。
- PQ.16.1.1變異株：台灣地區2026年7月至8月的本土監測顯示，近4週本土病例變異株以PQ.16.1.1為主。
- 全球其他變異株：全球近期主要流行的變異株還包括XFG與JN.1等。
新型變異株蟬（BA.3.2）與網路謠言辨析
2026年期間，國際公共衛生組織密切監測一種正式名稱為BA.3.2、通稱為蟬（Cicada）的高度變異株。該變異株已在美國、英國、香港、莫桑比克等23個國家和地區被檢出。
針對社群網路曾流傳BA.3.2變異株主要致死對象幾乎都是幼童之說法，經查證與公衛專家評估，此類言論與事實嚴重不符：
- 基因突變特點：BA.3.2攜帶70多個與早期疫苗株不同的突變基因，具備較強的免疫逃脫潛力，世界衛生組織（WHO）已將其列入密切監測清單。
- 年齡易感性與臨床嚴重度：初步流行病學資料顯示，5至14歲兒童對BA.3.2的感染率可能略高於成年人，但臨床數據並未顯示該變異株會增加重症率、住院率或死亡率。
- 藥物與疫苗有效性：世界衛生組織與各地疾管部門評估認為，現有口服抗病毒藥物對BA.3.2依然有效，且現行疫苗對預防重症仍維持良好保護力。
疫苗接種現況與醫療應對體系
為應對2026年的流行期，各地的公共衛生體系持續推動高風險族群的防護措施與醫療資源調配。
以台灣地區為例，截至2026年8月2日，當季新冠疫苗累計接種約177.2萬人次。其中65歲以上長者的第1劑接種率為21.12%，第2劑接種率為0.78%。為提高高風險群體的免疫屏障，相關部門將擴大疫苗接種措施延長至2026年9月底。
在醫療診治方面，公衛體系建立了完善的篩檢與給藥流程。民眾若出現喉嚨痛、發燒、咳嗽等呼吸道症狀，可透過家用快篩試劑自我檢測，或至診所由醫師進行醫用快篩。經醫師評估屬重症高風險因子者，可及時開立公費口服抗病毒藥物，以降低感染後轉為重症的風險。
常見問題
2026年流行的新冠變異株有哪些？致病力是否有所增強？
2026年全球流行的新冠病毒均屬於奧密克戎亞分支，主要包括NB.1.8.1及其亞分支、PQ.16.1.1、XFG與JN.1等。此外，包含70多個突變點的新變異株BA.3.2（暱稱蟬）也在部分國家被監測到。整體而言，雖然新變異株的免疫逃脫能力有所增強，但臨床數據顯示其致病力與重症率未出現異常升高。
關於變異株蟬（BA.3.2）導致幼童高死亡率的傳言是否屬實？
該傳言並不屬實。流行病學調查顯示，BA.3.2變異株在5至14歲兒童族群中的感染率可能稍高於成人，但其重症率與死亡率並未增加。各地疾管機構與世界衛生組織監測確認，現有抗病毒藥物對該變異株保持有效，現行疫苗對預防重症亦具備保護效果。
2026年新冠重症個案主要集中於哪些族群？
根據監測統計，重症與死亡個案高度集中於65歲以上的年長者（佔重症總數近四分之三）以及具有慢性病史（佔重症總數八成以上）的民眾。此外，近九成的重症個案未接種當季的新冠疫苗補強針，顯示高齡、慢性病與未接種疫苗是引發重症的三大主要風險因子。
總結
綜觀2026年新型冠狀病毒疫情，整體流行態勢已展現出常態化與季節性波動的規律。上半年疫情在低位平穩運行後，於夏季7月至8月迎來一波顯著的流行高峰，單月確診與門診診療人次大幅上升，隨後逐漸回落。在病毒株演變方面，NB.1.8.1、PQ.16.1.1及新監測到的BA.3.2（蟬）等變異株雖然展現出不同的免疫逃脫能力，但整體臨床致病力保持穩定，未引發重症率的異常激增。監測數據明確表明，重症威脅依然高度集中於高齡、慢性病患者及未接種當季疫苗的人群。整體公衛體系透過持續的變異株監測、疫苗補強接種計畫與抗病毒藥物的及時處置，使2026年的疫情維持在醫療體系可承受的常態化防控範圍之內。