每逢秋冬交替之際，流行性感冒疫情便進入好發期。面對市場上多樣化的預防接種選擇，許多民眾在前往醫療院所前，最常提出的疑問便是：請問流感疫苗的藥廠是哪一家？事實上，現今供應於公共衛生體系與自費市場的流感疫苗並非由單一廠商獨佔，而是涵蓋多家國內本土生技大廠與跨國跨國知名製藥企業。瞭解各家藥廠的背景、研發技術、培養製程及適用年齡，有助於大眾以客觀、理性的視角看待疫苗選擇，建立正確的健康防護觀念。
國內外主要流感疫苗生產藥廠與供應體系
目前在台灣、香港及全球主要市場取得正式藥品許可證並提供流感疫苗的藥廠，涵蓋本土生物製劑大廠與國際百年跨國藥企。每家藥廠在研發歷史、製程專利及產能規模上各有不同特色。
國光生物科技（Adimmune Corporation）
國光生技為台灣本土主要的生物疫苗研發製造廠，長期深耕流感疫苗領域。其自主生產的安定伏（AdimFlu-S）裂解型流感疫苗，主要採用傳統成熟的雞胚胎蛋培養技術生產，生產基地位於台灣台中。國光生技在歷年的公費流感疫苗採購案中均承擔關鍵的供貨角色，產能充沛且品質穩定。
法國賽諾菲藥廠（Sanofi Pasteur）
賽諾菲為全球領先的跨國生科製藥企業，其疫苗事業部門賽諾菲巴斯德在流感疫苗領域擁有悠久歷史。其代表產品菲流達（Vaxigrip）為全球廣泛使用的雞胚蛋培養流感疫苗，疫苗原液主要於法國等歐洲高規格廠房生產，並通過歐洲官方藥品管制實驗室（OMCL）檢驗認證。除供應台灣公費與自費市場外，亦為香港、新加坡等亞太地區公共衛生計劃的重要供應商。
台灣東洋藥品（TTY Biopharm）與 Seqirus
台灣東洋藥品與全球頂尖流感疫苗專門製造商 Seqirus 合作，引進新一代輔流威護（Flucelvax）流感疫苗。該疫苗採用哺乳類動物細胞培養技術，原液生產於英國、充填包裝於義大利，具備製程現代化與抗原變異率低等特點，在台灣公費採購與自費市場均佔有重要版圖。
高端疫苗生物製劑（Medigen Vaccine Biologics）
高端疫苗為台灣本土生物製藥公司，致力於引進與研發創新疫苗。其推出的福喜健（Fluvacgent）流感疫苗，透過國際技術合作引進高品質原液並在台灣完成製造檢驗，提供符合各項法規標準的流感防護選項，進一步豐富了多元疫苗儲備體系。
荷商葛蘭素史克藥廠（GSK, GlaxoSmithKline）
葛蘭素史克為國際知名的英國製藥巨頭，其流感疫苗產品伏適流（Fluarix）產地主要位於德國，亦採用雞胚胎蛋製程。GSK 生產之流感疫苗在國際市場流通多年，於台灣與香港的自費及公費管道均有穩定使用紀錄。
英商阿斯特捷利康（AstraZeneca）
阿斯特捷利康研發的能伏鼻（FluMist）為目前市場上獨特的活性減毒流感疫苗，採用經鼻噴霧劑型給藥，非傳統肌肉注射針劑。該產品主要鎖定兒童與青少年自費市場，為抗拒針刺注射的族群提供不同給藥路徑的防護選項。
中國科興控股（Sinovac Biotech）
科興生物為中國主要疫苗供應商之一，其生產的滅活流感疫苗在部分亞洲及海外地區獲得採購，例如香港衛生署在年度採購項目中，亦曾納入科興流感針劑作為公共衛生防疫用藥之一。
流感疫苗製造技術與製程原理
流感疫苗之所以存在不同廠牌，核心差異往往在於病毒株的培育載體與製程技術。不同技術路線在量產速度、抗原匹配度與過敏原殘留方面各有特點：
雞胚胎蛋培養技術（Egg-based Technology）
此為運作超過 70 年的經典製程。將世界衛生組織（WHO）預測選定的病毒株接種於合格的無特定病原（SPF）受精雞胚胎蛋中，待病毒繁殖後萃取、純化，再經過化學滅活與裂解處理，製成不具感染力但保有免疫原性的抗原。國光生技、賽諾菲、GSK 與科興等廠牌皆有採用此種成熟技術。
哺乳類細胞培養技術（Cell-based Technology）
使用特定哺乳動物細胞株（如馬丁達比犬腎細胞 MDCK）作為宿主進行病毒培養。相較於雞胚胎蛋培養，細胞培養技術具備以下優勢：
- 抗原精準度高：避免病毒在禽類胚胎生長過程中產生蛋適應性突變（Egg adaptation），使疫苗產生的抗體與社區實際流行株更具吻合性。
- 縮短生產週期：製程不受蛋源供應波動影響，面對突發疫情時具備較高的量產應變彈性。
- 極低致敏風險：製程完全無蛋蛋白殘留，對於嚴重雞蛋蛋白質過敏者提供更安心的考量。目前台灣東洋代理引進之 Seqirus 疫苗即屬此類代表。
活性減毒鼻噴霧技術（Live Attenuated Influenza Vaccine, LAIV）
如阿斯特捷利康生產的 FluMist，是利用經低溫適應、減毒處理的活性流感病毒製成。藥劑直接噴入鼻腔黏膜，模擬自然感染過程，不僅誘發全身性免疫反應，更能在呼吸道黏膜局部建立分泌型 IgA 抗體防線。
疫苗組份革新：四價回歸三價的科學依據
過去十餘年間，全球流感疫苗普遍採用四價組合（包含 2 種 A 型流感病毒株：H1N1、H3N2，以及 2 種 B 型流感病毒株：維多利亞株 Victoria、山形株 Yamagata）。然而，近年世界衛生組織及各國衛生主管機關陸續將公費疫苗標準轉向三價配置。
這項調整並非疫苗防禦力降級，而是基於全球病毒監測數據的精準修正。根據世界衛生組織的全球監控報告，B 型流感山形株自 2020 年 3 月後已在全球範圍內絕跡，未再監測到實質傳播案例。專家審議會因此建議在疫苗組份中移除該病毒株，將資源集中於預防最常見的兩種 A 型流感與一種現存的 B 型流感（維多利亞株）。此舉有助於優化抗原純度、縮短製程時間，使整體疫苗供應體系能更有效率地落實防疫覆蓋。
公費流感疫苗採購規模與配送調度機制
政府在統籌公費流感疫苗供應時，向來秉持多元採購、分散風險原則，避免單一廠商供應鏈中斷對公共衛生造成衝擊。
2025/2026 年度公費流感疫苗主要得標藥廠採購比重示意：
國光生物科技 (50.0%) 賽諾菲 (27.5%) 台灣東洋
349萬3450劑 192萬1400劑 86萬4630劑
(12.4%)
（註：高端疫苗約佔 10.1%，計 70萬7420劑）
主管機關將採購到貨的各廠牌疫苗，依比例全數撥交地方政府衛生局，再由衛生局分配至轄區內的醫學中心、區域醫院、地區診所及社區接種站。針對坊間一度傳言大醫院只剩下特定廠牌的疑慮，官方查覈數據顯示各級醫院皆備有至少 2 種以上的廠牌庫存供調配，多數院區更完整具備各家品項。
在公費合約院所運作原則上，採取先到貨、先鋪貨、先使用的流程管理，現場由醫護人員依據受種者之年齡限制進行專業把關（例如部分廠牌限 3 歲以上使用，未滿 3 歲幼兒則調度適用幼兒型之廠牌），各廠牌在免疫保護效能與不良反應率上經科學實證並無統計差異。
各廠牌流感疫苗詳細規格與特性對照
為使各廠牌的研發產地、技術與適用族群更加清晰，以下統整目前市面上主要流感疫苗規格：
| 藥廠名稱 | 疫苗品名 | 製程技術類型 | 病毒株組份 | 產地 / 原液製造地 | 適用年齡規範 | 主要供應途徑 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 國光生技 | 安定伏（AdimFlu-S） | 雞胚胎蛋培養（裂解型） | 三價 / 四價 | 台灣 | 滿 3 歲以上（亦有幼童規格） | 公費為主 / 自費 |
| 法國賽諾菲 | 菲流達（Vaxigrip） | 雞胚胎蛋培養（裂解型） | 三價 / 四價 | 法國 | 滿 6 個月以上 | 公費 / 自費 |
| 台灣東洋 / Seqirus | 輔流威護（Flucelvax） | 哺乳類動物細胞培養 | 三價 / 四價 | 英國原液 / 義大利充填 | 滿 6 個月以上 | 公費 / 自費 |
| 高端疫苗 | 福喜健（Fluvacgent） | 裂解型抗原調製 | 三價 / 四價 | 台灣（引進國際抗原） | 滿 3 歲以上 | 公費為主 / 自費 |
| 葛蘭素史克 (GSK) | 伏適流（Fluarix） | 雞胚胎蛋培養（裂解型） | 三價 / 四價 | 德國 | 滿 6 個月以上 | 公費 / 自費 |
| 阿斯特捷利康 (AZ) | 能伏鼻（FluMist） | 活性減毒（鼻噴霧劑） | 三價 / 四價 | 英國 / 歐洲 | 滿 2 歲至未滿 18 歲 | 自費 |
公費對象分階段實施與接種注意事項
公共衛生政策依據重症風險與群聚感染危險度，將符合資格之公費對象採兩階段開放：
第一階段實施對象（每年 10 月 1 日起）
- 65 歲以上長者與 55 至 64 歲原住民。
- 醫事及衛生防疫相關人員。
- 滿 6 個月以上至國小入學前幼兒。
- 國小、國中、高中、高職及五專一至三年級學生（採取校園集中設站接種）。
- 孕婦及 出生 6 個月內嬰兒之父母。
- 具有高風險慢性病、罕見疾病及重大傷病患者（包含 BMI 大於或等於 30 者）。
- 幼兒園托育人員、托育機構專業人員及居家托育保母。
- 安養、長期照顧等照護機構之受照顧者及其工作人員。
- 禽畜業及動物防疫相關人員。
第二階段實施對象（每年 11 月 1 日起）
針對 50 至 64 歲無高風險慢性病之一般成年人。未符公費條件者，則可視個人需求於自費合約診所評估接種。
接種禁忌與安全監測指引
- 接種禁忌：已知對疫苗成分具嚴重過敏反應史者，或過去施打流感疫苗曾發生嚴重不良反應者，均不予接種。
- 暫緩接種情況：發燒或正處於急性中重度疾病發作期者，宜待病情穩定後再行施打。
- 觀察規範：完成注射後，受種者應於醫療院所或留觀區休息觀察至少 30 分鐘，確認無立即性過敏反應（如呼吸困難、血管性水腫、暈眩）後再行離開。
- 雙重防護策略（左流右新）：流感疫苗與新冠（COVID-19）疫苗皆屬於非活化疫苗，依官方預防接種指引，兩者可於同一天在不同手臂部位同時施打，亦可間隔任意時間施打，安全性良好。
常見問題
施打公費流感疫苗時，民眾能否指定藥廠廠牌？
公費流感疫苗由政府採購並按各縣市院所人口比例配發，實務運作採取先到貨、先鋪貨、先使用模式，一般不提供隨選指定廠牌。所有核準配發之公費廠牌均通過衛生福利部食品藥物管理署的嚴格審查，其保護效能與不良反應率無臨床差異。若對特定品牌有堅持或特殊醫療需求，民眾通常需透過自費門診諮詢進貨品項。
對雞蛋過敏者是否可以施打傳統雞胚蛋培養的流感疫苗？
根據台灣傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）及國際公衛指引，現代雞胚培養流感疫苗的純化技術極為先進，卵清蛋白殘留量極微。對蛋過敏者施打雞胚蛋疫苗引發過敏性休克的機率微乎其微。曾有嚴重過敏反應者，只要在具備急救設備的醫療院所由醫事人員評估施打，並於接種後留觀 30 分鐘，即可確保安全性；亦可直接選擇哺乳類細胞培養疫苗（如東洋代理之輔流威護）。
鼻噴式流感疫苗與一般注射型疫苗有何不同？
阿斯特捷利康研發的能伏鼻屬於活性減毒疫苗，以噴霧注入鼻腔黏膜，無需扎針，適合對針頭極度恐懼的 2 歲至未滿 18 歲兒童與青少年。然而，由於其含有微量活性病毒，具嚴重免疫缺陷者、正接受阿斯匹林治療者，或患有嚴重氣喘之幼童，不適合使用該劑型，須經專科醫師嚴格診斷評估。
流感疫苗通常需要多久才會產生保護力？保護期有多長？
完成流感疫苗接種後，人體免疫系統大約需要 10 至 14 天的時間才能生成足夠的保護性抗體。抗體濃度的防護力通常可維持約 4 至 6 個月，隨後逐漸衰退。由於流感病毒株每年均有變異風險，且保護抗體會隨時間下降，醫學界普遍建議符合條件者每年按時接種最新病毒株成分之疫苗。
接種流感疫苗是否代表完全不會罹患流行性感冒？
疫苗的主要防護效益在於降低感染機率以及預防併發重症與死亡。接種後的平均保護效果依個人免疫狀態與流行株吻合度約在 30% 至 80% 之間。雖然接種後仍有少數突破性感染的可能，但能顯著減緩病程、大幅降低肺炎、腦炎、心肌炎等致命併發症的發生風險。
總結
綜合各項醫學研發與官方採購資訊，請問流感疫苗的藥廠是哪一家並非單選題。目前市場上主要的疫苗製造廠商涵蓋台灣本土的國光生技與高端疫苗，以及國際間聲譽卓著的法國賽諾菲、英國葛蘭素史克（GSK）、台灣東洋引進之英國 Seqirus，以及研發鼻噴劑型的阿斯特捷利康（AZ）等。
這些藥廠所生產的疫苗，無論採用傳統雞胚胎蛋技術或現代細胞培養製程，在進入市場前皆經過嚴苛的毒理學、臨床試驗以及國家藥品管制機關的封緘檢驗，在安全標準與保護效益上並無本質優劣之別。預防季節性流感的關鍵並非過度糾結於藥廠商標，而是在每年流感流行高峰期來臨前，及早評估自身的健康狀況，依循公私立醫療院所的規範完成接種，方能為自身與家庭建構堅實的健康防禦屏障。